新冠病毒 SARS-CoV-2 变体的出现对目前可用的疫苗和治疗性抗体的有效性提出了挑战。白晨教授课题组通过计算结合自由能的改变，分析了突变对新冠病毒刺突蛋白与中和抗体、患者源抗体和人工设计的抗体模拟物结合亲和力的影响，评估了刺突蛋白上几个抗体的靶向位点之间的差异。本文提供的结果可能有助于将来开发更有效的疗法。

晨伫科技最新实验结果表明，研发团队所设计开发的PROTAC分子可以显著降低人乳腺癌MCF-7细胞内ERα蛋白水平。其中效果最好的降解剂DC50为0.67 nM，与由Arvinas研发的ARV-471（进入临床II期，DC50=1.8 nM）达到了一样的降解水平。

晨伫科技凭借其创新的研发理念和尖端技术，自创立之初就备受各界瞩目。 近日，晨伫科技接受了浙江电视台的专访，该节目已在浙江电视台新闻频道——《科技新窗口》栏目正式播出。

白晨教授与香港中文大学（深圳）成贵娟老师课题组合作，在International Journal of Molecular Sciences杂志发表文章，揭示共价药物对DNA甲基转移酶3α（DNMT3A）蛋白的抑制机制。DNMT3A的表达失控可能导致癌症发生。现有的抑制剂对DNMT家族缺乏特异性，因此容易产生副作用。这一文章从原子水平上深入了解了现有药物在DNMT3A中的作用机制，有助于下一代药物的设计。

5月16日,由诺奖得主亲自领衔的晨伫生物科技伴随着浙江省国家大学科技园(临平)开园正 式开业落地杭州市临平区,与政府、高校、企业、资本、人才五方联动,建立友好合作

晨伫(杭州)生物科技有限责任公司历时近五个月,从2022年12月开f始的超1000m2的办公区 修工程正式竣工。2023年4月,在万众期待下,晨忙科技正式乔迁至杭州市临平区红丰路60.

白晨课题组在Biology杂志发文，从能量视角解释三种G蛋白偶联受体结构-功能关系

传统的药物设计需要大量的研究时间和开发费用。近年来，计算方法被广泛用于提高药物发现和管道的疗效和有效性，导致大量新药被批准上市。白晨课题组在International Journal of Molecular Science杂志发表评述性文章，着重介绍了计算方法在辅助药物靶标识别、先导化合物发现及优化方面的应用和挑战。